Соответствующий проект постановления сейчас разрабатывают профильные ведомства.
Иностранные лекарства не допустят к госзакупкам, если будет представлено две заявки и более на поставки от производителей из Евразийского экономического союза. Документ согласовали Минздрав, Минэкономики, Минфин и ФАС, пишет Коммерсант. По данным издания, для участия в торгах продукции компаний из России, Белоруссии, Казахстана и Армении достаточно иметь первичную или вторичную отечественную упаковку. Такие правила будут действовать до конца года. С января 2016 потребуется осуществлять всю технологическую цепочку или производство лекарственной формы. Как отмечают авторы, таким образом, к 2018 году объем российских лекарств в перечне стратегически значимых и жизненно необходимых препаратов достигнет 90 процентов. Разработанный проект между тем уже подвергли критике. В Ассоциации международных фармпроизводителей считают, что его инициаторами движут не столько интересы пациентов и российской системы здравоохранения, сколько бизнес-интересы конкретных игроков. В свою очередь во всероссийском союзе пациентов назвали постановление ограничивающим конкуренцию и выбор. 
Проект постановления 4 февраля внесли на рассмотрение в правительство.