Исследователь британского фармацевтического гиганта GlaxoSmithKline (GSK) доктор Рипли Баллу заявил, что компания будет готова к коммерческому использованию вакцины ChAd-EBO против лихорадки Эбола не ранее конца 2016 года, поэтому ее не следует рассматривать в качестве "первого средства" при борьбе с нынешней вспышкой заболевания.
"Мы сможем производить вакцину в необходимых объемах, достаточных для массового использования, это произойдет ближе к концу 2016 года", — сказал Баллу в интервью телерадиокорпорации Би-би-си.

"Я не считаю, что эту вакцину следует рассматривать в качестве основного средства для преодоления нынешней вспышки, однако мы полагаем, что препарат можно будет использовать для предотвращения новых вспышек", — добавил исследователь.

Специалист добавил, что данные относительно эффективности и безопасности использовании вакцины будут доступны до конца 2015 года. В целом, по мнению Баллу, процесс разработки данной вакцины "невероятно ускорен", поскольку обычно на разработку подобных препаратов уходит от семи до десяти лет.
Вакцина GSK, наряду с вакциной VSV-EBOV американской компании NewLink Genetics, разрабатываемой учеными из Государственной лаборатории микробиологии Канады, является одной из двух вакцин, поддерживаемых ВОЗ. Оба препарата основаны на вирусе везикулярного стоматита, в который внедрен ген Эболы и аденовируса шимпанзе.

Ранее ВОЗ заявляла, что если безопасность вакцин будет доказана, они должны оказаться в распоряжении медицинских работников к ноябрю, а для широкого использования — к началу 2015 года, пишут РИА Новости.

Лихорадка Эбола — острая вирусная болезнь, имеющая высокую степень заразности, характеризуется тяжелым течением, высокой смертностью и развитием геморрагического синдрома (склонность к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек). Коэффициент летальности лихорадки доходит до 90%. Вспышки лихорадки Эбола происходят в основном в отдаленных селениях Центральной и Западной Африки, близ влажных тропических лесов.